石药集团超20亿美元授权口服GLP-1药物炒股配资官方网，推进全球商业化布局。
周三，石药集团发布公告，宣布与美国生物制药公司Madrigal Pharmaceuticals达成重磅授权协议，将其口服GLP-1受体激动剂SYH2086的全球开发、生产及商业化权益授予后者，交易总价值最高可达20.75亿美元。这标志着中国制药企业在全球减肥和糖尿病治疗领域的重要突破。
根据7月30日发布的公告，石药集团将获得1.2亿美元预付款，以及最高19.55亿美元的开发、监管及商业里程碑付款。此外，公司还将基于SYH2086年度净销售额收取高达双位数的销售提成。
SYH2086目前仍处于临床前阶段，是石药集团自主开发的新型口服小分子GLP-1受体激动剂。该药物旨在通过促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放等机制，同时实现降糖和减重效果。
据海通国际医药分析师观点，此次交易超出市场预期，体现了石药集团小分子平台的价值，同时为公司减肥、糖尿病及MASH市场开辟了新的想象空间。
交易条款凸显资产价值根据授权协议，石药集团授予Madrigal在全球范围内开发、生产及商业化SYH2086的独家权利，同时保留在中国开发和销售其他口服小分子GLP-1受体激动剂产品的权益。
20.75亿美元的交易总价值分为三个部分：
1.2亿美元预付款将即时到账，最高19.55亿美元的里程碑付款将根据开发、监管及商业化进展逐步支付，此外还包括基于年度净销售额的双位数销售提成。
临床前数据显示，SYH2086具有优异的体外激动活性和体内降糖、减重效果，在不同动物种属上表现出宽剂量范围线性化的药物动力学行为，且无明显安全性风险。
合作方具备代谢领域专业优势，或为石药进军全球市场提供支撑Madrigal Pharmaceuticals是一家在纳斯达克交易的生物制药公司，专注于代谢功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）创新疗法开发。该公司的核心产品Rezdiffra是美国FDA批准的首个也是唯一用于治疗中度至重度肝纤维化MASH的药物。
作为一款每日一次口服的肝靶向THR-β激动剂，Rezdiffra针对MASH发病的关键根本原因设计。目前，该公司正在进行一项三期临床试验，评估Rezdiffra用于代偿期MASH肝硬化的疗效。
海通国际医药分析认为，Madrigal在代谢领域的专业能力和监管经验，有望加速SYH2086在美国的临床开发进程，为石药集团进军全球减肥和糖尿病市场提供重要支撑。
据海通国际医药分析，此次交易并非石药集团此前指引的三笔各50亿美元总包对外授权交易的组成部分，属于额外增量，进一步体现了公司小分子平台的价值。石药集团的技术平台正在加速对外授权步伐。今年6月，公司已将AI小分子平台的多项资产授权给阿斯利康，交易总额达53亿美元。
分析师对石药集团的EGFR ADC产品SYS6010和siRNA平台的对外授权前景表示乐观。其中，EGFR ADC的临床一期数据显示，药效优于基于MMAE或Dxd等成熟毒素的ADC药物，血液毒性发生率显著较低。该产品目前已在国内获批三期临床，海外三期临床试验有望启动。
石药集团的小核酸平台已孵化三条管线进入临床阶段炒股配资官方网，包括针对PCSK9的SYH2053、针对AGT的SYH2062，以及针对LP(a)的SYH2068，为未来对外合作创造了更多机会。
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